Best ráð fyrir daglegu lífi

Forsíða Greinar Tungumál

Heilsa

Ráð um heilsu eins þekki einkenni ofnæmi, þunglyndi, meðferð alkóhólisma, besta lyf fyrir mígreni. Allt frá hollan mat heilsu insurence.

---------------------------------------------------------

20 staðreyndir um erfðafræði sem þú þarft að vita

Gregor Mendel er faðir erfðafræði, var Dóminíska munkur sem var í þögn klaustur garðinum í Brno, horfa á liti blóma í baunir eru liðin frá einni kynslóð til annarrar



A öld síðan, danskur grasafræðingur Wilhelm Johannsen út á þýsku bók sem ber yfirskriftina Elements der exakten Erblichkeitslehre. Í þessari bók, Johannsen myntsláttumaður orðið genið er hugtak notað til að lýsa grunneining arfgengi. Þegar orð ná aldri 50 ára, Francis Crick gaf nákvæma skilgreiningu á geni: a stykki af DNA sem innihalda leiðbeiningar um framleiðslu próteina. Johannsen bók er nú alveg gleymt, rétt eins og höfundur hennar, en orðið gen varð einn af the almennt notaður hugtök í nútíma vísindum. 1.Gregor Mendel: faðir erfðafræði var Dóminíska munkur sem var í þögn klaustur garðinum í Brno, horfa á liti blóma í baunir eru liðin frá einni kynslóð til annarrar. Mendel árið 1866. The uppgötvað lögum arfgengi, sem merkt fæðingu nýs vísindi - erfðafræði. 2.DNK: Sviss Friedrich Miescher 1870 ár frá sæði lax, villast í ána Rín nálægt Basel, einangrað efni sem hann kallaði nuklein. Eftir þetta efni sem kallast dezoksiribonukelinska sýru (DNA). En þá er hann samt vissi ekki að DNA falinn leyndarmál lífsins. Þriðja Litninga: staf-laga mannvirki sem finnast í kjarna frumna sem inniheldur DNA með línulega raðað gen. Sérhver líkamanum reit 46 litninga, en tvö sett af 23 litningum, móður og föður. Sex frumur innihalda 22 pör litninga, og einn kynlíf litning (X eða Y). American læknirinn William Sutton fyrst árið 1902. ár benda til þess að litninga gæti innihaldið arfgengir upplýsingar. 4. James Watson og Francis Crick: Frægasta dúett í nútíma líffræði. American Watson og Crick British 1953 var uppgötvað leyndarmál líf, uppbyggingu DNA, hið fræga tvöfalda Helix, sem er mesta uppgötvun í líffræði 20 aldar. Fyrir þessa uppgötvun Watson og Crick, ásamt Kristallafræði Maurice Wilkins, 1962. fékk Nóbelsverðlaunin í læknisfræði. Uppgötvun á uppbyggingu DNA fer kristalografkinja og Rosalind Franklin, en hún dó úr krabbameini í eggjastokkum 1958 ári í 38 ári. 5 Double uzvojnica: DNA er byggt upp af fyllingar pör stöð. Ef annars vegar, adenín (A), hinum megin við týmín (T) eða ef annar aðilinn gúanín (G), á hinum megin við cytosine (C). DNA er staðsett í kjarna hverri frumu í brenglaður litninga. Þegar væri unraveled væri 1,5 metra langur, en það var þvermál tvö hundruð hlutum milijarditih sentimetra. 6. Bók lífsins: Hinn vinsæli nafn á genamengi mannsins, sem er alhliða setja af leiðbeiningar um stofnun manna. Það samanstendur af u.þ.b. þrír milljarðar bókstafina A, T, G og C. Samkvæmt nýjustu niðurstöður, genamengi mannsins inniheldur um 20.000 gen sem kóða fyrir prótín. 7. Project: Human genamengi: Einn af stærstu í nútíma vísindum, sem stóð um þrír milljarðar dollara. Verkefnið hófst árið 1989 undir forystu nóbelsverðlaunahafi James Watson, með það að markmiði raðgreiningu genamengi mannsins. Hins vegar er mönnum erfða númerið er fyrsta í apríl 2000. greinir einkafyrirtæki Celera Genomics vísindamenn undir forystu Craig Venter. Á hvetja fyrrum US President Bill Clinton, Venter hans í Hvíta húsinu í júní 2000. ásamt Francis Collins, yfirmaður Human genamengi Project (Watson arf), tilkynnti fyrsta uppkastið af genamengi mannsins. A heill kort af genamengi mannsins kom út árið 2003. 8. Og prótein (prótein): Chemical efni sem stjórna helstu ferlum lífi í frumum. Þau samanstanda af tuttugu mismunandi amínósýrur, ss tenglar interconnecting í keðjunni. Vísindamenn telja að líkami mannsins inniheldur um 100.000 prótein 9. Proteomics: Ný vísindalegar aga sem markmiðið er að samtímis finna öll prótein í lífveru eða hluta þess, og finna út hvað eru störf þeirra og gagnkvæma samskipti. 10. Genetic stökkbreytingu: skyndileg breyting efni bréf í DNA. Stökkbreytingar eru eitt af drifkraftar þróunar. 11. Erfðatækni: Einnig þekktur sem raðbrigða aðferðum DNA. Þetta er innsetning einstakra gena eða hluta af genum í öðrum lífverum í þeim tilgangi að greiningu þeirra, afritun, meðferð og eftirliti myndun prótína byggt á skilaboðum úr DNA. Erfðatækni fæddur árið 1973. 12. Erfðabreytt lífvera (GMO): lífveru þar sem erfðaefni hefur breytt aðferðum erfðatækni. 13. Erfðabreyttum matvælum: þetta eru efni unnin úr plöntum sem tækni við erfðatækni sett erlendum geni eða á nákvæmlega ákveðinn hátt, breytt núverandi genið í því skyni að bæta tilteknum búnaðarnám eiginleika eins og umburðarlyndi herbicide eða ónæmi gegn meindýrum. Á heimsmarkaði er að finna um 100 afbrigði af 15 tegundum plantna sem eru erfðabreytt maís, bómull, Repja, soybean, tómatar, kartöflur, Carnation, sykur beets, grasker, tóbak, hrísgrjón, síkóríurætur, hör, melónu og papaya. 14. Auðkenning með DNA (DNA fingerprinting): The aðferð í 1984. þróað af enska geneticist Sir Alec Jeffreys. Það var fyrst notað í 1988 þegar hann var vegna þess að DNA fingrafar ákvarðað að nauðgari og morðingi á tveimur ungum stúlkum var bakari Colin Pitchfork, ekki ungur maður sem var handtekinn. Réttar nota DNA úr blóði, sæði, húð, munnvatn eða hár sem fundust á glæpastarfsemi vettvangur að greina hugsanlegar grun með því að bera DNA snið þeirra. 15. Gene meðferð: Medical meðferð fyrir líkama sjúklings sem þjást af sjúkdómum af völdum galla gen í heilbrigðu geni. Í fyrstu klínísku rannsókninni með meðferð gena gerðar árið 1990. The American, franska Anderson. Gene meðferð er nú almennt notað til að meðhöndla börn sem þjást af SCID-a (alvarleg sameina imunodeficijenicija) eða drengur kúla sjúkdómur (frægasta fórnarlamb Davíðs Vetter). Þetta er alvarleg röskun á ónæmiskerfinu, sem gerir það sem mest venjulegt flensu banvæn. Hins vegar er meirihluti klínískum rannsóknum á meðferð gen hætt vegna þess að fjöldi sjúklinga sem aukaverkanir meðferðar birtist hvítblæði. 16. Home DNA próf Kit: Verslunarhúsnæði erfðafræðilega próf Kaliforníu líftæknifyrirtæki 23andMe, sem er American Time Magazine lýsti mikilvægasta uppfinning í 2008 ári. Próf er selt á genginu í kringum $ 1000, og frá því sagt getur lært valkosti fyrir ýmsum sjúkdómum. Verslunarhúsnæði erfðafræðilega próf eru nú stór högg í Bandaríkjunum og Vestur-Evrópu, en vísindamenn vara af varúð. Nánar tiltekið eru erfðafræðilegar prófanir þroskandi fyrir sjúkdóma sem eru vel eins og lýst er erfðafræðilega arf konar brjóstakrabbamein og krabbamein í ristli og sortuæxli. Hins vegar er að ræða flókna sjúkdóma í myndun sem fól í sér fjölda gena, svo sem sjúkdóma sykursýki eða Parkinsonsveiki, eru erfðafræðilegar prófanir ekki sérlega gagnlegt. 17. Genetic Archaeology: vinsælt nafn um athugun á erfðaefni sögu mannkynsins. Þessi rannsókn er byggt á svokölluðu. hvatbera DNA og Y litning. Nefnilega, er Y litningur liðin frá föður til sonar, svo það er líka hægt að endurgera flæði yfir jörðina til karlkyns línu. Hvatbera DNA (DNA sem er að finna í frumulíffæri klefi mitochondria) er send frá móður til barns, svo það er einnig hægt að endurgera erfðafræðilega sögu um kvenkyns línu. Takk fyrir hvatbera DNA, hafa vísindamenn komist að því að allt hópa manna upptök frá Afríku og það er elsta kona forfaðir okkar sem bjuggu 200.000 árum síðan. Það var kallað Eve vegna afkvæmi hennar stöðugt haldið fram á þennan dag. 18. Preimplantation erfðafræðilega greiningu (PGD): Aðferð þar sem fósturvísa eftir sæðingar fara erfðarannsóknum fyrir mismunandi sjúkdóma. Fyrsta barn eftir aðgerðina PGD fæddist í London árið 1989. Slík próf er oftast notuð til alvarlega erfðafræðilegum sjúkdómum eins og sjúkdómur Huntington er, blöðrubólga bandvefsmyndun, vöðvastæltur dystrophy og dreyrasýki. Í janúar á þessu ári í Bretlandi fæddur er stúlka sem, eins og fóstur undir PGD í því skyni að koma í veg fyrir að vera fæddur með BRCA1 gen tengd með arfgengan tegundir brjóstakrabbameins. 19. Erfðabreyttum hönnuð börn: Fjölmiðlar nafn fyrir framtíð barna þar sem foreldrar gátu valið kyn, augnlit eða hár, og jafnvel andlega hæfileika. Svo langt, með hjálp PGD hægt að velja kyn barnsins, en þetta ferli er ólöglegt í flestum löndum. GM barnið heitir og nokkur börn fædd 2001 Th í American sjúkrahúsi í San Barnanbas sem ber gen með þremur foreldrum. Börnin voru hugsuð með tæknifrjóvgun, svo að vísindamenn hafa notað kjarna eggið á konu, sæði manns og umfryminu til hvatbera annarra kvenna. Markmiðið var að koma í veg fyrir að börn þjást frá sumir af the svo-gestur. hvatberum sjúkdóma, alvarleg og ólæknandi sjúkdóma, sem eru send vegna galla í hvatbera genum. Stökkbreytingar í hvatbera gen eru í tengslum við tilkomu fimmtíu sjúkdóma, þar á meðal voru banvænar lifrarbilun, blindu, sykursýki, heyrnarleysi og hvatbera vöðvakvilla fram sem alvarlega máttleysi í vöðvum, sem er ástæðan fyrir sjúklinga í hjólastólum. 20th Lyfjaerfðafræði: Ný vísindalegar aga sem skoðar hvernig genin hafa áhrif á viðbrögð okkar við lyfjum. Markmiðið er að gefa hverjum sjúklingi ávísað lyf er sniðin að erfðaefni uppsetningu þeirra.




> Apple Mataræði
> Kaffi á meðgöngu
> gerilsneydd mjólk
> Hvernig á að flýta umbrot
> Verkir í hálsi og herðum
> hvernig á að reikna Líkami Mass Index BMI. body mass index, BMI
> Völdum dá, vakna úr dái
> Hárið falla
> Höfuðverkur - ástæður
> hættur að reykja heilsu
> Jógúrt Hitaeiningar
> Streita á vinnustað
> Einföld Mataræði
> Self-dáleiðsla
> Cvítamín
> Otitis einkenni
> . Hvernig á að velja sjampó
> flensa, kvef og sár háls
> Kaffi kaloríur
> Áhrif áfengis